背景簡介

在實際測試中，信號的測量不是在激勵脈沖作用后立即進(jìn)行的，而是需要等待一段時間，直到電子系統(tǒng)允許進(jìn)行信號的接收（或測量），同時，我們進(jìn)行空間編碼也需要時間。也就是說從橫向磁化的產(chǎn)生至zui終信號的測量總是有一定的時間間隔。測量時橫向弛豫導(dǎo)致的橫向磁化強(qiáng)度的衰減就發(fā)生在這一時間間隔內(nèi)，其衰減速率由組織的橫向弛豫時間
T₂（或T₂^*）決定。接收信號強(qiáng)度與組織的橫向弛豫時間T₂（或T₂^*）及接收信號的時間都有關(guān)系。

現(xiàn)在我們分析兩種組織的T₂^*對比。下圖給出了A、B兩種具有相同質(zhì)子密度而有不同T₂^*的組織的橫向弛豫衰減曲線（又稱T₂^*曲線），假定它們初始縱向磁化強(qiáng)度矢量M₀相同。從圖中不難看出：B組織的T₂^*小于A組織，或者說，B組織衰減比A組織要快。

圖1.兩個具有不同T₂^*組織的衰減曲線

采用下面方法可確定組織的T₂^*：從t=0處畫各條曲線的切線，切線與橫坐標(biāo)的交點(diǎn)離坐標(biāo)原點(diǎn)近的T₂^*小，離坐標(biāo)原點(diǎn)遠(yuǎn)的組織長T₂^*，見圖1。從圖中也不難直觀看出B組織的T₂^*小于A組織。

如果選擇兩個不同的回波時間TE：短TE和長TE，接收到的信號會是什么情況？
 

圖2.不同TE對組織對比的影響

（1）短TE作用：從圖2中看出：若選用短TE=TE₁,此時盡管兩種組織的橫向弛豫時間不同，橫向磁化強(qiáng)度衰減快慢不同，但因衰減時間很短，兩種組織經(jīng)過短TE=TE₁時間后，剩余的橫向磁化強(qiáng)度的大小相差不明顯，所測量的MR信號也沒有顯著差異，因此很難區(qū)分T₂^*不同的這兩種組織，也就是說短TE消除或減少了T₂^*對組織差異的影響。

如果TE非常短，比如TE→0，則信號強(qiáng)度 SI∝M₀（1-^-TR/T1）.

這說明，在TE非常短時，可以消除T₂^*對信號的影響，因此可以通過選取短TE，來達(dá)到消除組織的T₂^*對比。

（2）長TE作用：若選用長TE=TE₂，此時兩種組織橫向磁化強(qiáng)度經(jīng)過長時間 TE=TE₂的衰減，由于其衰減速率不同（即T₂^*不同），在TE=TE₂時刻，兩組織未衰減的橫向磁化強(qiáng)度大小相差十分明顯，由于B組織衰減比A組織要快，所以B組織的橫向磁化強(qiáng)度小于A組織。因此，反映在MRI圖像上，A組織因有較強(qiáng)信號而較亮，B組織因有較弱信號而較黑，也就是具有較長T₂^*組織具有較強(qiáng)的信號，具有短T₂^*組織具有較低的信號。這樣就可以把T₂^*不同的這兩種組織區(qū)分開。

兩種組織信號強(qiáng)度之比為：

信號強(qiáng)度（組織A）/信號強(qiáng)度（組織B）=（e^-TE2/T*2A）/（e^-TE2/T*2B）

這樣不同T₂^*的組織信號強(qiáng)度不同。因此有如下結(jié)論：長TE可增加組織的T₂^*對比，當(dāng)然在這里我們沒有考慮T1的影響。